L’Arabie saoudite réaffirme son soutien à l’innovation médicale à Singapour

Le directeur exécutif de l’Autorité générale saoudienne des aliments et des médicaments, le professeur Hicham ben Saad Al-Jad‘i, a participé à la 30^e réunion annuelle du Forum international des régulateurs des dispositifs médicaux (IMDRF), qui s’est tenue à Singapour du 14 au 18 septembre, sous la présidence de l’Autorité des sciences de la santé de Singapour.

Aux côtés du président de l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé et du président de l’Autorité des sciences de la santé de Singapour, Al-Jad‘i a discuté des moyens de mieux comprendre les différences réglementaires et de renforcer l’harmonisation dans la régulation des dispositifs médicaux, lors d’une table ronde organisée dans le cadre du forum.

Al-Jad‘i a expliqué que le Royaume œuvre à la mise en place d’un écosystème intégré pour soutenir les technologies médicales émergentes, en développant des plateformes numériques, la gouvernance des données, des cadres pour l’intelligence artificielle et la cybersécurité, ainsi que des environnements d’expérimentation et des parcours réglementaires favorisant l’innovation et la transformation des innovations médicales en solutions sûres, efficaces et évolutives.

Il a précisé que l’Autorité générale des aliments et des médicaments adopte une approche proactive fondée sur l’évaluation des risques, l’analyse des données et la prise en compte du cycle de vie des produits, tout en renforçant les parcours des technologies émergentes, y compris les dispositifs médicaux innovants et les applications d’intelligence artificielle.

Renforcer la coopération internationale en matière de régulation des dispositifs médicaux

Al-Jad‘i a souligné l’importance de la coopération entre autorités réglementaires à l’échelle mondiale pour soutenir l’innovation et garantir des normes de sécurité et d’efficacité, insistant sur le fait que le Forum international des régulateurs des dispositifs médicaux constitue une plateforme majeure pour l’échange des meilleures pratiques, l’élaboration de cadres réglementaires communs et la clarification des exigences pour les innovateurs, ce qui réduit la duplication réglementaire et contribue à la protection des sociétés.

Le Forum international des régulateurs des dispositifs médicaux (IMDRF) est l’un des principaux événements mondiaux dédiés à l’harmonisation réglementaire dans le secteur des dispositifs médicaux, réunissant à deux reprises par an plusieurs autorités de régulation pour partager leurs expériences et développer des réglementations communes.