Renforcement de la coopération entre l’Arabie saoudite et Singapour dans la régulation des produits de santé
Le Dr Hicham al-Jadhaï a rencontré son homologue singapourien pour signer un accord visant à améliorer la surveillance des médicaments et dispositifs médicaux.
L'essentiel
AILe directeur général de l’Autorité saoudienne de l’alimentation et des médicaments, le Dr Hicham ben Saad al-Jadhaï, a rencontré ce jour à Singapour le président de l’Autorité des sciences de la santé de Singapour, le Dr Raymond Chua, en marge de sa participation à la 30e réunion annuelle du Forum international des régulateurs des dispositifs médicaux et à l’assemblée annuelle de la Société d’information pharmaceutique à Singapour.
Au cours de l’entretien, les deux parties ont examiné les moyens de renforcer leur coopération dans les domaines de la régulation et de la surveillance des médicaments et dispositifs médicaux, ainsi que l’échange d’expertises et d’informations sur l’application de l’intelligence artificielle dans les activités de contrôle.
Les discussions ont également porté sur les opportunités de collaboration entre les systèmes de régulation des dispositifs médicaux et l’étude des mécanismes de reconnaissance mutuelle des bonnes pratiques de fabrication.
Signature d’un protocole d’accord pour renforcer la coopération
En marge de la rencontre, un protocole d’accord a été signé entre l’Autorité saoudienne de l’alimentation et des médicaments et l’Autorité des sciences de la santé de Singapour. Cet accord vise à renforcer la coopération, l’échange d’expertises et de bonnes pratiques dans la régulation et la surveillance des produits, afin d’améliorer l’efficacité du contrôle et d’assurer la sécurité et la qualité des produits.
L’accord couvre plusieurs domaines, notamment l’échange de législations, de règlements techniques et de normes, le partage d’expériences dans l’enregistrement des produits, l’évaluation scientifique, l’analyse et l’évaluation des risques, ainsi que les essais de laboratoire et de référence, les procédures de contrôle et d’inspection des chaînes d’approvisionnement, la libération et la traçabilité des produits, et les études cliniques.
L’accord prévoit également la notification mutuelle des alertes relatives à la sécurité des produits, l’échange d’informations et de bonnes pratiques concernant la régulation et la surveillance des produits innovants, y compris l’utilisation des biotechnologies et de l’intelligence artificielle.