Le syndrome de Marfan, une maladie héréditaire caractérisée par une grande taille
Le Dr Wael Al-Qashqari rappelle que le syndrome de Marfan est une maladie génétique, la grande taille étant l’un de ses signes distinctifs.
L'essentiel
AILe Dr Wael Al-Qashqari, cardiologue interventionnel spécialisé dans les maladies cardiaques congénitales de l’adulte, a déclaré que le syndrome de Marfan est une maladie héréditaire, la grande taille étant l’un des principaux signes pouvant indiquer sa présence.
Il a ajouté, lors d’une intervention sur la chaîne Al-Ikhbariya, que cette maladie génétique résulte d’une anomalie d’un gène spécifique dans l’organisme, et qu’en général, le père ou la mère en est atteint.
Al-Qashqari a précisé que le risque pour un enfant d’être atteint de cette maladie est de 50 % si l’un des parents en est porteur, et qu’il s’élève à 75 % si les deux parents sont concernés. Il a également indiqué que la prévalence mondiale du syndrome est d’une personne sur 5 000.
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